В первом браке женщина с нормальным генотипом, у нее была мать с дальтонизмом, а отец с ихтиозом. Она вышла замуж за
В первом браке женщина с нормальным генотипом, у нее была мать с дальтонизмом, а отец с ихтиозом. Она вышла замуж за мужчину, который также здоров по обоим признакам. Их дочь была здоровой и моногомозиготной. Во втором браке дочь, уже здоровая, вышла замуж за мужчину, также здорового по обоим признакам, и у них родился ребенок-дальтоник. В первом браке нельзя родить ребенка, больного обоими признаками, так как матери нет генетической предрасположенности к дальтонизму, и отец второго брака несет ген для дальтонизма.
Ответ:
Давайте разберем эту задачу подробно:
В первом браке:
- Женщина (мать) имеет нормальный генотип для обоих признаков.
- Ее мать (бабушка по линии матери) имеет дальтонизм, это генетический признак, связанный с полом.
- Ее отец (дедушка по линии матери) имеет ихтиоз, который также является генетическим признаком.
Женщина вышла замуж за мужчину, который здоров по обоим признакам, что означает, что у него нет генов для дальтонизма или ихтиоза.
Их дочь (потомство первого брака) оказалась здоровой и моногомозиготной, что означает, что она унаследовала нормальные гены от обоих родителей.
Во втором браке:
- Дочь (уже здоровая) вышла замуж за мужчину, который также здоров по обоим признакам. Таким образом, у обоих нет генов для дальтонизма или ихтиоза.
Их ребенок-дальтоник означает, что во втором браке у ребенка проявился дальтонизм.
Исходя из этой информации, можно сделать следующие выводы:
-
В первом браке нельзя родить ребенка, больного обоими признаками (дальтонизмом и ихтиозом), так как у матери нет генетической предрасположенности к дальтонизму, и отец второго брака несет ген для дальтонизма. То есть, в первом браке у ребенка не могло быть генетической предрасположенности к дальтонизму.
-
Однако, во втором браке ребенок проявил признак дальтонизма, что указывает на то, что отец второго брака несет ген для дальтонизма, и он передал этот ген своему ребенку во втором браке.
Это объясняется тем, что дальтонизм (красно-зеленая слепота) связан с полом и наследуется по Х-связанному доминантному типу. Поэтому у мужчины, у которого есть ген для дальтонизма (как у отца второго брака), существует высокий риск передачи этого гена своим детям, вне зависимости от генотипа матери.